超微量分光光度計的操作指南： 1、開(kāi)機后進(jìn)入主界面，在主界面中選擇需要檢測的樣品類(lèi)型：核酸或蛋白。
2、以核酸檢測為例。選擇儀器主界面的NucleicAcids檢測模塊，再選擇核酸樣品的具體類(lèi)型：dsDNA、ssDNA、RNA。
3、在下基座處，加上2μL空白緩沖液，然后放下上臂。選擇Blank，進(jìn)行空白檢測。
3、空白檢測完成后，使用無(wú)塵紙擦去上、下基座處的緩沖液。在下基座處，加上2μL樣品溶液，然后放下上臂。
4、檢測完成后，儀器屏幕將顯示檢測結果。抬起上臂，使用無(wú)塵紙擦拭上、下基座，繼續加其它樣品進(jìn)行檢測。全部樣品檢測完成后，使用純水對上、下基座進(jìn)行清潔。
5、蛋白檢測操作步驟類(lèi)似，注意選擇對應的蛋白樣品類(lèi)型：IgG、BSA、Lysozyme。
6、儀器自動(dòng)保存檢測數據，在“歷史記錄”界面，可以查看之前數據。也可以使用U盤(pán)，方便快捷地導出數據。
超微量分光光度計的保養常識如下：
?、俟庠?。光源的壽命有限，為了延長(cháng)光源使用壽命，在不使用儀器時(shí)不要開(kāi)光源燈，應盡量減少開(kāi)關(guān)次數。在短時(shí)問(wèn)的工作間隔內可以不關(guān)燈。剛關(guān)閉的光源燈不能立即重新開(kāi)啟。儀器連續使用時(shí)間不應超過(guò)3h。若需長(cháng)時(shí)間使用，應間歇一段時(shí)間。如果光源燈亮度明顯減弱或不穩定，應及時(shí)更換新燈。更換后要調節好燈絲位置，不要用手直接接觸窗口或燈泡，避免油污沾附。若不小心接觸過(guò)，要用無(wú)水乙醇擦拭。
?、趩紊?。單色器是儀器的核心部分，裝在密封盒內，不能拆開(kāi)。選擇波長(cháng)應平衡地轉動(dòng)，不可用力過(guò)猛。為防止色散元件受潮生霉，必須定期更換單色器盒干燥劑（硅膠）。若發(fā)現干燥劑變色，應立即更換。
?、畚粘?。需正確使用吸收池，應特別注意保護吸收池的兩個(gè)光學(xué)面。
?、軝z測器。光電轉換元件不能長(cháng)時(shí)間曝光，且應避免強光照射或受潮積塵。
?、莓攦x器停止工作時(shí)，需切斷電源。
?、逓榱吮苊鈨x器積灰和沾污，在停止工作時(shí)，應蓋上防塵罩。
?、邇x器若暫時(shí)不用要定期通電，以保持整機呈干燥狀態(tài)，并且維持電子元器件的性能。
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