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雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計功能及界面介紹
更新時(shí)間：2022-07-19 點(diǎn)擊次數：1409次
　　TU-1901plus儀器主機界面如下
 
　　時(shí)間掃描——動(dòng)力學(xué)測量又名時(shí)間測量，用戶(hù)根據自己的樣品設定波長(cháng)點(diǎn)對樣品溶液在設定的一定的掃描時(shí)間范圍內每隔一個(gè)時(shí)間
 
　　(掃描間隔)進(jìn)行吸光度或透射比測量，也可通過(guò)輸入濃度因子將吸光度轉換成濃度。
 
　　可進(jìn)行設定單波長(cháng)吸光度或透過(guò)率的時(shí)間掃描，建立吸光度(或透過(guò)率)—時(shí)間曲線(xiàn)
 
　　基本測量—— 輸入波長(cháng) 測試該波長(cháng)下的樣品含量值、可輸入樣品含量 測試未知樣品
 
光譜掃描——樣品需要在一段波長(cháng)內畫(huà)出吸收峰 ，
 
自動(dòng)給出未知樣品的波峰、波谷、 (定性分析)
 
　　多波長(cháng)測量—— 指一個(gè)樣品需要在多個(gè)波長(cháng)下測得吸光度/透射比/濃度
 
定量測量
 
　　進(jìn)行樣品的定量分析，可用多個(gè)標準樣品(兩個(gè)以上)建立波長(cháng)的吸光度—濃度曲線(xiàn)，并由此曲線(xiàn)求得未知樣品濃度。
 
　　定量測量-輸入已知的X、 B值 即可測得未知樣品的含量
 
DNA蛋白質(zhì)測量
 
　　測量方案一 260nm  280nm   測量方案二 260nm  230nm
 
　　DNA/蛋白質(zhì)自動(dòng)測量主要是在 260nm/280nm/230nm/320nm 這幾個(gè)點(diǎn)進(jìn)行吸光度的測量，根據計算公式得到 DNA、蛋白質(zhì)的濃度。
 
　　#FormatImgID_8#
 
　　DNA蛋白質(zhì)測量結果
 
所有測試結果都可以PDF ，并通過(guò) 郵件、或者藍牙 發(fā)送
 
　　PDF 格式
 
TU-1901plus
 
　　UV光譜分析家(PC工作站)介紹
 
　　時(shí)間掃描(動(dòng)力學(xué)測試)
 
光譜掃描(定性分析)
 
多點(diǎn)法 (線(xiàn)性過(guò)零標準曲線(xiàn)法)
 
濃度測試——未知樣品含量 測試結果
 
符合2020 藥典國標要求—— 審計追蹤GMP管理
 
三維波譜(3D圖譜)
 
圖譜打印報告 結果
 
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