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來(lái)看看專(zhuān)業(yè)人員操作實(shí)驗室分光光度計時(shí)要遵守哪些規程
更新時(shí)間：2021-07-02 點(diǎn)擊次數：1205次

    實(shí)驗室分光光度計利用紫外光、可見(jiàn)光、紅外光和激光等測定物質(zhì)的吸收光譜，利用此吸收光譜對物質(zhì)進(jìn)行定性定量分析和物質(zhì)結構分析的方法，稱(chēng)為分光光度法或分光光度技術(shù)，使用的儀器稱(chēng)為分光光度計，這種分光光度計靈敏度高，測定速度快，應用范圍廣，其中的紫外/可見(jiàn)分光光度技術(shù)更是生物化學(xué)研究工作中*的基本手段之一。

    實(shí)驗室分光光度計操作規程：

    1．選定波長(cháng)：根據實(shí)驗要求，轉動(dòng)波長(cháng)調節器，使指針指示所需要的單色光波長(cháng)。

    2．預熱儀器：接通電源開(kāi)關(guān)，開(kāi)啟樣品室暗箱蓋，模式處于T狀態(tài)下預熱20分鐘；（為了防止光電管疲勞，不要連續光照。預熱儀器時(shí)和在不測定時(shí)應將光路斷開(kāi)）。

    3．將裝有參比溶液和被測樣品的比色皿依次置于樣品室中（參比置于*個(gè)格）。

    4．調節“T=0%”點(diǎn)：開(kāi)啟樣品室暗箱蓋，T應為0%，否則調“0%T”按鍵使T顯示為0000。

    5．調節T=100％：合上樣品室暗箱蓋，并使參比溶液置于光路，此時(shí)T應為，否則調節“100％Ｔ”按鍵，使指針指在Ｔ＝100％。（注意：不測定時(shí)，應切斷光路（開(kāi)啟暗箱蓋），防止光照長(cháng)時(shí)間照射檢測器）。

    6.樣品的測定：把模式設置為A，將樣品液依次處于光路中，分別記下被測樣品的吸光度。

    7．測量完畢，及時(shí)取出比色皿，洗干凈后倒置于濾紙上晾干，關(guān)掉電源。

    8．填寫(xiě)儀器使用記錄表。
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