1、打開(kāi)電源開(kāi)關(guān)前，檢查一下樣品室內除比色皿架外，不應有其它東西。
2、打開(kāi)電源開(kāi)關(guān)，預熱十五分鐘左右。
3、儀器自動(dòng)進(jìn)入初始化，約等待10分鐘。初始化后，顯示器指示220nm ，繪圖儀打印出“UV-VIS SPECTROPHOTOMETER MODEL 756MC”。
測試過(guò)程
1、先按“GoTo λ”鍵，再輸入相應波長(cháng)，按“ENTER ”鍵，波長(cháng)設置完畢，此時(shí)顯示器指示所輸入波長(cháng)數。
2、先把各被測試樣依次倒入比色皿中，其中一只存放參比試樣。試樣高度一般為比色皿高度的2/3-3/4，然后依次（一般參比放在靠身*只）平穩的放入樣品室內的比色架中，并隨手將樣品室蓋上。
3、按“ABSO/100T%”鍵，吸光度調零。
4、拉動(dòng)試樣選擇桿，依次測定各個(gè)試樣，并按“START/STOP”鍵打印出結果。
測試結束
取出比色皿，擦凈樣品室，放入干燥劑，并關(guān)閉樣品室蓋。 關(guān)閉儀器電源，蓋上儀器防塵罩。
比色皿使用完畢，請立即用蒸餾水或有機溶液沖洗干凈，并用柔軟清潔的紗布將水漬擦
使用范圍
凡具有芳香環(huán)或共軛雙鍵結構的有機化合物，根據在特定吸收波長(cháng)處所測得的吸收度，可用于藥品的鑒別、純度檢查及含量測定。
大屏幕紫外分光光度計注意事項
?、倏瞻兹芤号c供試品溶液必須澄清，不得有渾濁。如有渾濁，應預先過(guò)濾，并棄去初濾液。
?、跍y定時(shí)，除另有規定外，應以配制供試品溶液的同瓶溶劑為空白對照，采用1cm 的石英吸收池。
?、墼谝幎ǖ奈辗宀ㄩL(cháng)±2nm 以?xún)葴y試幾個(gè)點(diǎn)的吸收度，以核對供試品的吸收峰波長(cháng)位置是否正確，除另有規定外，吸收峰波長(cháng)應在該品種項下規定的波長(cháng)±2nm 以?xún)?；否則應考慮該試樣的真偽、純度以及儀器波長(cháng)的準確度，并以吸收度zui大的波長(cháng)作為測定波長(cháng)。
?、芤话愎┰嚻啡芤旱奈斩茸x數，以在0.3～0.7之間的誤差較小。
?、菸粘貞x擇配對，否則要引入測定誤差。在規定波長(cháng)下兩個(gè)吸收池的透光率相差小于0.5%的吸收池作配對，在必要的情況時(shí)，須在zui終測量扣除吸收池間的誤差修正值。
大屏幕紫外分光光度計若大幅度改變測試波長(cháng)，需稍等片刻，等燈熱平衡后，重新校正“0”和“”點(diǎn)。然后再測量。
全國服務(wù)熱線(xiàn)：
網(wǎng)站首頁(yè) ◇ 技術(shù)文章 ◇ 大屏幕紫外分光光度計使用時(shí)應注意的問(wèn)題
